資訊來(lái)源：科(kē)技(jì)ε₩ 日(rì)報(bào)　http://digitalpaper.st₹£§☆daily.com/http_www.kjrb.com/kj≈£<rb/html/2015-08/04/con€₹★∑tent_312658.htm?div=-1

　　美(měi)國(guó)加州大(dà∏¶¶≈)學舊(jiù)金(jīn)山(shān)分(fē₽•n)校(xiào)的(de)研究小(xiǎo)組利用(yòng)基因↕↕λ編輯技(jì)術(shù)CRISPR/★'®Cas9精确修飾了(le)人(rén)類T細胞。由于T細<✔胞在人(rén)體(tǐ)免疫系統中作(zuò)用(yòng)β'✘ε十分(fēn)重要(yào)，這(zhè)一(yī)研究成果将為(wèi)治療糖尿病、艾滋病及≤↑γ₽癌症等提供全新的(de)手段。

　　CRISPR/Cas9是(shì)最新出現(xiàn)✔ ☆≈的(de)一(yī)種由RNA指導的(de)Cas<↔9核酸酶對(duì)靶向基因進行(xíng)編輯的(de)技♣★(jì)術(shù)。新的(de)方法能(néng)使T細胞表面一÷↕λ♣(yī)種稱為(wèi)趨化(huà)因子(zǐ)受體(tǐ)CXCR4的(de)¥λ®$蛋白(bái)質失去(qù)功能(néng)。這(zhè)種蛋白(bái)可(β♣kě)被艾滋病病毒利用(yòng)感染T細£₹®®胞，進而引發艾滋病。在癌症免疫療法中，科(kē)學¥γΩφ家(jiā)發現(xiàn)，新方法還(hái)可(kě)成₹δ功關閉 PD-1分(fēn)子(zǐ)，進而誘導T細胞攻擊腫瘤。

　　科(kē)學家(jiā)對(duì)CRISPR/Cas9方法抱有(yǒu)極大(dà☆"♣)的(de)希望，因為(wèi)其簡單又(yòu)不(bù)昂貴，可(kě)以編輯人(rén)類★∞×任何組織和(hé)器(qì)官的(de)遺傳→✔信息。T細胞在人(rén)體(tǐ)的(de)血液中循環，不(bù)僅能(néng)到(dào'→)達許多(duō)疾病的(de)病竈，而且很(hěn)容易從(∑π£↑cóng)患者那(nà)裡(lǐ)采集，經過CRISPR/Cas9編輯後"®送回體(tǐ)內(nèi)，進而發揮療效。但(dàn)實踐中利用(yòng)其來(lái)編 ₩¥輯T細胞十分(fēn)困難。研究人(rén)員(yuán)耗時σλ✘©(shí)長(cháng)達一(yī)年≠∑↓®(nián)半，才優化(huà)了(le)相(xiàng)關方法。

　　目前，利用(yòng)CRISPR/Cas9編輯人(rén)類T細胞的(de)效♠≥‍≤率還(hái)十分(fēn)低(dī)下(xià)，隻有(yǒu)很(hěn)小(xiǎo)比例的₹"'‍(de)T細胞能(néng)被成功修飾。此前，科(kē)學家(jiā)✘£<已可(kě)以通(tōng)過插入或删除随機(j↕γī)序列來(lái)關閉基因，但(dàn)是(shì)©≤尚不(bù)能(néng)使用(yòng)CRIS₹>'PR/Cas9粘貼特定的(de)新序列，以修正T細胞中≥β∏ 發生(shēng)的(de)基因突變。

　　馬森(sēn)實驗室等單位的(de)研究人(rén)員(β₽yuán)通(tōng)過簡化(huà)Cas9和(hé)向導RNA向βγ≈₩細胞的(de)傳遞方法，解決了(le)上(shàng)述難題。他(≥÷tā)們将Cas9與向導RNA裝配在一(yī)起，利用(yòng±®≈)電(diàn)穿孔技(jì)術(shù)，可(kě)迅速将其傳遞到(dào)細胞內(&®♦→nèi)部。

　　利用(yòng)這(zhè)些(xiē)新技(jì)£δλ>術(shù)，研究人(rén)員(yuán)成功編輯了(le)趨化(huà)因子↕>(zǐ)受體(tǐ)CXCR4和(hé)PD-1，甚至能(néng)将  新的(de)序列替代特定堿基序列。由于T細胞在人(rén)體(&λ"tǐ)中不(bù)斷更新，其基因修飾不(bù)會(hu→φ‍ì)傳遞給後代。研究人(rén)員(yuán©₽$)希望，利用(yòng)Cas9治療患病T細胞的(de)新βλ方法能(néng)進入臨床，用(yòng)于治療免疫性疾病以及免疫缺陷，如(rú)氣✘£δ→泡男(nán)孩症等疾病。（記者何屹）